Dra. Sara Frías Vázquez
GRADO ACADÉMICO
Doctorado en Ciencias.
NIVEL SNI:2
LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN
Genómica humana.
PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
Marcadores Biológicos en Psiquiatría.
Anemia de Fanconi
Genética y Cáncer
Origen y etiología de las alteraciones cromosómicas.
PUBLICACIONES REPRESENTATIVAS
1. E Callén, A. Creus, R. Marcos, S. Frias, B. Molina, I. Badell, T. Olivé, J.J. Ortega, and J. Surrallés. The clastogenic response of the 1q12 heterochromatic region to DNA cross-linking agents is independent of the Fanconi anaemia pathway. Carcinogénesis. 23:1267-1271, 2002.
2. Frias S., S. Ramos, B. Molina, V. Del Castillo, D. G. Mayén. Detection of mosaicism in lymphocytes of parents of free trisomy 21 offspring. Mutation Res, 520:25-38, 2002.
3. Frias S., Van Hummelen P, Meistrich ML, Lowe XR, Hagemeister, FB, Shelby MD, Bishop BJ, Wyrobek AJ. NOVP chemotherapy for Hodgkins disease transiently induces sperm aneuploidies associated with the major clinical aneuploidy syndromes involving chromosomes X, Y, 18 and 21. Cancer Res. 63 :44-51,2003.
4. Esmer MC, Sánchez S, Ramos S, Molina B, Frias S., Carnevale A. DEB test for Fanconi anemia detection in patients with atypical phenotypes. Am J Med Genet. 1; 124A(1): 35-9, Jan 2004.
5. Patricia Pérez-Vera, Sara Frías, Alessandra Carnevale, Miguel Betancourt, Marisa Mújica, Roberto Rivera-Luna, and Rocío Ortíz . A strategy to detect chromosomal abnormalities in children with acute lymphoblastic leukemia. J Pediatr Hematol Oncol 26(5):294-300, May 2004.
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